Durante el embarazo, muchas mujeres optan por las pruebas genéticas, buscando averiguar si su bebé puede nacer con una discapacidad o trastorno. Si bien la mayoría de estas pruebas prenatales muestran un bebé normal y saludable, otras mujeres suelen enfrentar un dilema.
USA Today explica: “Las mujeres que se hacen un simple análisis de sangre podrían, unas semanas más tarde, considerar la posibilidad de interrumpir el embarazo”, un escenario que ocurre a menudo en el caso del diagnóstico de síndrome de Down.
Aunque el diagnóstico de Síndrome de Down puede causar un gran miedo y ansiedad a quienes esperan un bebé, Matt y Jodie, los padres de dos gemelas con síndrome de Down, han compartido su historia con BBC Three, con la esperanza de demostrar que la vida con un niño con síndrome de Down es una vida que definitivamente vale la pena vivir.
Las gemelas de Jodie y Matt, Abigail e Isobel, fueron diagnosticadas con síndrome de Down al nacer. Jodie detalla el evento, explicando que las niñas eran prematuras y tuvieron que ser hospitalizadas durante 4 semanas antes de volver a casa. Durante la hospitalización, el doctor apartó a Jodie.
“Cuando el doctor nos llevó a un lado para darnos los resultados, lo único que nos dijo fue que lamentaba que Abigail e Isobel tuvieran síndrome de Down… Hasta el día de hoy, nunca sabré por qué lo lamentó. “
De acuerdo con el video de la BBC Three, más de 40,000 personas en el Reino Unido tienen síndrome de Down. Sin embargo, la probabilidad de dar a luz gemelos con síndrome de Down es literalmente una en un millón.
A pesar de que una gran cantidad de personas con síndrome de Down viven en el Reino Unido, los abortos por diagnostico temprano de esta condición han aumentado en un 17.8% entre 2011 y 2013, un número que algunos temen que seguirá aumentando.
Las nuevas pruebas prenatales, no invasivas, afirman identificar el síndrome de Down con una precisión del 99%, así lo indica el portal USA Today. Desde el punto de vista médico, estas pruebas tienen un bajo riesgo de error; sin embargo, los críticos afirman que traen muchas otras inquietudes éticas, incluida una mayor cantidad de abortos voluntarios debido al síndrome de Down.
USA Today explica que entre el 60% y el 90% de las mujeres que reciben un diagnóstico de síndrome de Down prenatal terminan optando por un aborto.
Jodie y Matt, sin embargo, dicen que el síndrome de Down definitivamente no es algo que debería ser temido. Explican que:
“La vida solo es un poco diferente. Todo toma un poco más de tiempo”.
Ahora, Abigail e Isobel de 5 años de edad, están prosperando en la escuela convencional, demostrando que el síndrome de Down no es más que una etiqueta.
Matt explica: “He aprendido que no hay diferencia entre ellos y Finn [su hermano] aparte de la velocidad con la que se están desarrollando”.
Sin embargo, los críticos temen que estas pruebas prenatales signifiquen un porcentaje menor de personas nacidas con síndrome de Down, a pesar de que los avances en la tecnología médica significan que las personas con síndrome de Down son capaces de llevar una vida más larga y saludable que nunca.
Brian Skotko, cuya hermana tiene síndrome de Down, dice que el tema equivale a preguntar: “¿Qué tipos de vida consideramos valiosas? ¿Y quién decide eso? ¿Es el estado? ¿O es el individuo? “.
Brian y Jodie esperan que estas nuevas pruebas prenatales no inciten a las personas a terminar con la vida de un bebé con síndrome de Down.
También esperan que Abigail e Isobel puedan ser una inspiración para los padres en todas partes, recordándonos a todos que “una vida con síndrome de Down es una vida digna de ser vivida”.
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